La pequeña fue diagnosticada con atrofia muscular a los tres meses de vida. “Debemos aplicarle el tratamiento en diciembre por las complicaciones post-aplicación, ya que estará inmunodeprimida”, contó su mamá. Los detalles para colaborar.

Nina es de Roldán, tiene un año y medio y a los tres meses de vida le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal Tipo 1. Para un mejor tratamiento, sus familiares organizaron una colecta y una serie de acciones solidarias con el objetivo de juntar dinero.

Necesitan llegar a los dos millones de dólares para poder acceder al Zolgensma, el medicamento de terapia génica de venta con receta que se usa para tratar a niños menores de 2 años.

Se lo conoce como el medicamento más caro del mundo y solo puede ser usado por menores de dos años. Como Nina tiene un año y medio, los tiempos apuran.

“El pedido de la medicación ya lo tenemos. Nina está traqueotomisada y gastrostomisada utiliza un respirador domiciliario ya que está con internación domiciliaria. Debemos aplicarle el medicamento en diciembre a más tardar por complicaciones postaplicación ya que estará inmunodeprimida”, relató la mamá a medios rosarinos.

Cómo colaborar

Con info de Sin Mordaza