Que los hechos coyunturales no tapen la desidia y la falta de control implementada por el gobierno de Javier Milei que liberó de manera indiscriminada todos los organismos de control incluido el ANMAT , órgano encargado del control de calidad. Los hechos no son producto de casualidades sino de causalidades. FM Chalet dialogó con el Diputado Nacional por Santa Fe Eduardo Toniolli sobre los mismos pensamientos que han tenido para conformar la Comisión Investigadora sobre el fentanilo contaminado.
Ya son 122 las muertes registradas provocadas por el suministro de fentanilo contaminado que conforman el expediente que tramita en el Juzgado Federal N° 3 de La Plata, que ya cuenta con más de 1200 fojas y sigue engrosándose. Los lotes contaminados fueron elaborados entre el 18 y el 19 de diciembre pasado y distribuidos en enero de este año, y son pertenecientes a la firma de HLB Pharma y de Laboratorios Ramallo.
El propietario de ambas empresas, Ariel García Furfaro, que se encuentra detenido, declaró que el medicamento suministrado no fue la causa de las muertes porque supuestamente cumple con los criterios de calidad y seguridad para su uso. Obviamente mintió. Tanto él como un grupo de 16 o más personas están siendo imputadas por las decisiones tomadas sobre “la fabricación, la distribución, la venta, la omisión de recupero farmacéutico y la adulteración” de los lotes 31.202 y 31.244 de fentanilo.
En la mayoría de los casos analizados por el Cuerpo Médico Forense se ha concluido que la infección generada por las bacterias presentes en el fentanilo agravó lo suficiente el cuadro de los pacientes como para provocar la muerte. El uso de fentanilo en quirófano o terapia intensiva, de acuerdo con las historias clínicas, fue en los meses de marzo, abril o mayo.
Hoy se conoce que, en el mes de abril, la ANMAT recibió una planilla desde el Programa Argentino de Reporte y Gestión de Incidentes en Anestesia (integrado por 18 asociaciones provinciales de anestesiología) con 26 casos de meningitis aséptica, sobre intervenciones de bajo riesgo. En todos tenían en común que habían recibido fentanilo producido en la planta de Laboratorios Ramallo para HLB Pharma.
Con los días, la investigación dentro del programa determinó, entre otros resultados, que se habían utilizado dosis de fentanilo del mismo lote: 31.202. Surgió la sospecha de que, en el caso de los medicamentos administrados, podía haber un desvío de calidad.
Más de un centenar de casos ya fueron puestos en alerta. Ante los sucesos, el juez Kreplak revocó el rol de querellante del Ministerio de Salud. En la resolución el juez explica que la información que tienen hasta ahora “ha generado el grado de sospecha suficiente para orientar la continuidad de la investigación hacia las posibles responsabilidades derivadas de omisiones y/o connivencias que pudieran existir en los órganos de control en la materia bajo la órbita del Poder Ejecutivo Nacional”.
Escucha la entrevista completa :
FM Chalet 100.9 Santa Fe Argentina
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