Estamos Verdes dialogó con la Dra. En Ingeniería Química Melisa Paola Bertero integrante del CONICET, integrante de la Red de Cannabis y Usos medicinales. Quien detalló la reunión llevada a cabo el miércoles pasado con integrantes del Ministerio de Salud e integrantes del poder judicial sobre la implementación de la nueva reglamentación en el uso de los productos del cannabis en tratamientos terapeuticos . Recordemos que en la gestión de Cambiemos se había reglamentado la ley nº 27.350 de uso medicinal del cannabis y cuya reglamentación en el año 2017 desvirtuó el espíritu de dicha normativa.
¿Queremos saber lo ocurrido el miércoles en el Ministerio de Salud de lo que es el borrador de la nueva reglamentación de la ley uso del cannabis medicinal?
“Bueno la verdad que como todo el mundo que está trabajando en esto es alentador porque parece que esta vez si va a salir la reglamentación que corresponde porque la vez anterior con la reglamentación de la ley 27350 del 2017 finalmente se había cortado el espíritu de la ley al reglamentarla tan mal. Entonces me parece que ahora tiene un cambio total y vuelve el espíritu de la ley , lo cual es que se pueda acceder a los productos derivados del cannabis de manera democrática y fácil y abre mucho más el campo sobre todo para la gente que realiza las investigaciones , para usuarios y pacientes”.
“En su momento si se pudo investigar, el CONICET pudo investigar pero no con las semillas entonces era como una cuestión de que se decía una cosa y luego al implementarla era prácticamente imposible”.
¿Cuáles fueron las objeciones a la vieja reglamentación o la vigente?
“Primero y principal el acceso de los pacientes o aquellos que requerían el uso del cannabis, o lo tenía por un programa para muy pocos pacientes de epilepsia refractaria los del Hospital Garrahan, ese programa tenía que estar prescripto por médicos de Hospitales públicos para epilepsia refractaria para que te pudieran dar gratis el aceite por supuesto que era un producto del exterior. Y sino como lo utiliza el resto de la gente tenía que tener epilepsia refractaria indicado por un médico tenías que hacer un trámite en ANMAT complicadísimo, por ejemplo yo recién lo obtuve para mi hijo y después tu obra social o alguien debía pagarte eso a precios exorbitantes en dólares porque cada frasco que traen de afuera salen fortunas”.
“Segundo la provisión de ese aceite terminaba siendo de afuera es decir siempre productos importados está catalogado como medicamento autocompasivo, acá en Santa Fe si te lo recetaban para un paciente con epilepsia refractaria y no tenías obra social el Estado te lo proveía trayéndolo del exterior, no hay manera local para producirla , esa es otra falencia, en la ley decía que se iba a impulsar “Artículo 10.- El Estado nacional impulsará a través de los laboratorios de Producción Pública de Medicamentos nucleados en ANLAP, creada por la ley 27.113 y en cumplimiento de la ley 26.688, la producción pública de cannabis en todas sus variedades y su eventual industrialización en cantidades suficientes para su uso exclusivamente medicinal, terapéutico y de investigación”.”.
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