Tras una década de lucha contra una enfermedad neurodegenerativa, Mariano Farías tiene turno para comenzar un tratamiento Cytotron en Bangalore el próximo 16 de septiembre. Su familia logró reunir el dinero para el procedimiento y ahora busca conseguir los 3.500 dólares que necesitan para los pasajes.
Mariano Farías tiene 31 años y desde los 21 enfrenta una leucodistrofia, una enfermedad neurodegenerativa que fue deteriorando progresivamente sus capacidades. Después de diez años de lucha contra la enfermedad y sus crisis convulsivas, su familia consiguió reunir el dinero para realizar un tratamiento Cytotron en India. Ahora, con turno confirmado para septiembre, necesitan conseguir los pasajes para poder viajar a Bangalore y concretar una nueva oportunidad para Mariano.
Alejandra, su mamá, contó que la familia lleva una década enfrentando una enfermedad que comenzó cuando Mariano tenía 21 años. Se trata de una leucodistrofia, una patología neurodegenerativa que fue provocando un deterioro progresivo de sus funciones.
“Vivimos de robarle minutos a la muerte”, resumió Alejandra al describir estos diez años. Según explicó, las crisis convulsivas fueron dejando secuelas y haciendo que Mariano perdiera progresivamente distintas capacidades. “Cada vez que las tenemos perdemos todas las funciones y nunca sabemos si vuelve”, relató.
Mariano era un joven sano de 21 años cuando, luego de una cirugía traumatológica, sufrió una descompensación que derivó en un coma irreversible. Siete días después de la intervención, su familia recibió el diagnóstico. Seis meses más tarde, contra los pronósticos iniciales, despertó y logró recuperar prácticamente todas sus funciones, aunque quedó afectado a nivel neurológico y cognitivo.
Con el paso de los años, las crisis fueron provocando nuevos retrocesos. Alejandra contó que primero perdió la capacidad de caminar y luego la movilidad del brazo derecho. También comenzó a hablar menos y a fatigarse con mayor facilidad.
“Todos los días nosotros perdemos un poquito con cada crisis”, explicó. Las convulsiones pueden extenderse durante horas y, en algunas ocasiones, durante días. La madre de Mariano aseguró que llegaron a atravesar episodios que duraron hasta 45 días.
Frente a ese panorama, la familia encontró una posibilidad en el Cytotron, un tratamiento que se realiza mediante un equipo similar a un resonador y que busca intervenir sobre procesos de regeneración celular. En el caso de Mariano, el protocolo fue extendido especialmente debido a su condición neurodegenerativa. Según la información que recibió la familia, existe una posibilidad estimada del 35% de que el tratamiento permita frenar sus convulsiones.
El camino para conseguir un turno tampoco fue sencillo. La familia había intentado acceder al tratamiento en India con el doctor Kumar, pero la disponibilidad estaba limitada porque contaba con un único equipo. Luego surgió la posibilidad de viajar a México, aunque diferentes complicaciones hicieron que el turno fuera postergado en varias oportunidades.
Finalmente, apareció una nueva alternativa en Bangalore. Se trata de una clínica privada que también trabaja con el doctor Kumar y que dispone de más equipos. Allí Mariano consiguió un turno para septiembre.
“Tenemos turno el 14 de septiembre, empezamos el tratamiento el 16, pero tenemos que estar el 14 porque se hacen estudios previos antes de iniciar y después de terminar para ver las modificaciones”, explicó su mamá.
Después de una campaña sostenida y del aporte de familiares, personas solidarias y la Fundación M8, la familia consiguió reunir el dinero para pagar el tratamiento. Ahora queda el último tramo: conseguir los pasajes para Mariano y sus dos padres. “Pudimos pagar el tratamiento, pudimos juntar el dinero y ahora solamente nos faltan los pasajes”, señaló Alejandra.
El costo estimado de los tres pasajes es de unos 3.500 dólares por persona. Para quienes quieran colaborar, la familia habilitó el alias TOTO.MILAGRO, a nombre de Mariano Farías. También se puede acompañar la campaña compartiendo sus publicaciones en Instagram, a través de la cuenta @CytotronparaMariano.
La familia busca completar así el último paso de una campaña que comenzó con el objetivo de encontrar una alternativa frente al avance de una enfermedad que lleva diez años condicionando la vida de Mariano. “Solo nos falta un poquito más. No nos dejes solos”, es el pedido que acompaña la campaña para poder llegar a India en septiembre.
Fuente: Sin Mordaza
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