Tren Urbano dialogó con María de los Angeles Sacnun Senadora Nacional sobre la sanción de la ley que establece la cobertura integral a los pacientes que padecen fibrosis quística. Esto es un alivio pues los medicamentos que garantizan la salud son muy caros.
¿Qué significa la aprobación de la ley de cobertura para las personas con fibrosis quísitcas?
“Esto es un avance muy importante en materia de ampliación de derechos había múltiples sectores de asociaciones civiles de padres, madres y de personas afectadas por esta enfermedad que venían solicitando una cobertura integral porque es una enfermedad que se puede sobrellevar pero que requiere de una importante de medicación que se tiene que administrar para poder transitar dignamente la vida”.
“En función de eso se avanzó en un dictamen positivo de la Comisión de Salud y al final en el día de ayer esa ley fue aprobada seguramente debemos esperar a que finalmente se pueda dictar un decreto reglamentario que la haga efectiva”.
¿Quién debería garantizar la cobertura integral?
“El Estado es el que otorga el carnet de discapacidad , el Certificado Único de Discapacidad que es el que rige la actual ley de Discapacidad , a ese certificado lo tiene que entregar la AnDis (Agencia Nacional de Discapacidad) y lo que establece la ley es que una vez entregado ese certificado que acredita que se padece la enfermedad ya no se requiere de una nueva autorización o una renovación y llegar a los beneficios integrales”.
“Ustedes habrán visto una serie de videos y de llamamientos al Parlamento argentino pidiendo que se tenga en cuenta esto y que se avance con la sanción de la norma”.
“Es así que los otros días el propio presidente de la Nación tomó contacto con la vicepresidenta le planteo a los senadores y senadoras que integran la comisión acompañaran con un dictamen favorable”.
“Este tipo de normas son las que reconfortan votarlas porque uno entiende que estamos ampliando derechos”.
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